Business Introduction
 

At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people’s lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients’ needs and have the highest probability of success. We’re uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together.

Job purpose

As Director QBP, you will act as the trusted quality partner for assigned functions and third parties. You will give practical, clear quality advice and help teams reduce risk while improving how work gets done. You will shape quality strategies that enable reliable delivery, support quality investigations, and participate in inspection readiness activities.

We value curious, collaborative people who coach others, simplify processes, and build strong relationships across teams. This role offers growth, real impact on how we work, and alignment with GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

The role will educate assigned groups on Quality by Design, regulatory compliance, risk minimization and mitigation. The QBP will help the business and TP understand potential impact of Quality risks and alternatives to best address the risk.

Your responsibilities

The role of Director QBP provides YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career.

These responsibilities include some of the following:

• Provides matrix management and leadership to cross-functional teams.

• Serves as the Quality Business Partner for assigned GSK R&D functions, programs and/or Third Parties. Works closely with business to provide expert quality information, manage identified issues and support continuous improvement.

• Collaborates with the Audit, Inspection, Risk and Issue Management team within R&D Quality and Risk Management on all internal quality audits, regulatory agency inspections, risk assessments, issue and CAPA activities.

• Leads inspection readiness activities and supports regulatory inspections.

• Supports issues identification, reporting, root cause analysis and CAPA development.

• Evaluates, and/or reviews standard operating procedures and other activities in support of an integrated, cross functional QMS.

• Influences senior leaders to foster a commitment to quality and a culture of quality across GSK and GSK Third Parties.

• Responsible for quality consultation for the assigned function.

• Defines, implements and monitors the quality narrative/quality brief and reports any critical risk.

• Works with R&D Data Analytics to define KPI, KQI and metrics needs for R&D Quality and Risk Management and stakeholders.

• Shares key learning’s to drive simplification, continuous improvement and replicate best practices to drive quality into the business.

• Defines the activities that need to be conducted to deliver the quality strategy for the assigned function, program and/or Third Party.

• Supports due diligence and Merger & Acquisition activities.

• Ensures rapid communication of quality issues and risks including potential misconduct to appropriate leaders and colleagues.

• Supports the investigations of potential serious breaches and critical issues.

• Leads special assignments on various projects and workstreams as determined by R&D Quality and Risk Management LT.

Additional information

• Reporting line: Senior Director, Team Lead TA Quality

• People management (direct/indirect reports, etc.): no

• Business travel requirements: limited

• Primary location: GSK HQ

• Secondary location: Wavre (Belgium), Upper Providence (US)

• Relocation package provided: no

• Application closing date: Sunday, May 3rd 2026 EOD GMT

Why You?

Basic Qualifications

We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:

• Bachelor’s degree in life sciences, pharmacy, engineering, or related discipline, or equivalent experience.

• Minimum 5 years’ experience in quality, compliance, or regulatory roles within the life sciences industry.

• Experience in drug development, regulatory compliance or quality management.

• Experience in matrix management and leadership to cross-functional teams.

• Expert knowledge and experience of GCP, GLP, GVP and regulatory requirements.

• Ability to lead investigations, perform root cause analysis and deliver effective CAPAs.

• Stakeholder skills with experience influencing cross-functional teams and senior leaders.

Preferred Qualifications:

If you have the following characteristics, it would be a plus:

• Advanced degree in a scientific or quality-related field or formal quality/compliance certification.

• Experience implementing quality by design, risk-based quality management, and continuous improvement tools.

• Familiarity with regulated systems and quality metrics, including KPI/KQI development and reporting.

• Experience working with regulated R&D or manufacturing environments, including inspection readiness at pace.

• Comfort working in a matrix organization and leading through influence across multiple locations.

• Digital awareness, including use of analytics or quality management systems to drive improvement.

Working pattern and location

This role is based in the United Kingdom and offers a hybrid working arrangement.

You will combine time in an office or site with remote working to balance collaboration and focused delivery.

What we offer and how to apply

If you want to help shape quality practice that improves outcomes and protects patients, we would like to hear from you.

Please apply with your CV and a short note describing how your experience matches the key responsibilities and qualifications.

We welcome applicants from all backgrounds and encourage people who value inclusion and teamwork to apply.

We look forward to hearing from you !

#LI-GSK

Warum GSK?

Wir vereinen Wissenschaft, Technologie und Talent, um Krankheiten gemeinsam voraus zu sein.

GSK ist ein globales Biopharma-Unternehmen mit der Ambition, Wissenschaft, Technologie und Talent zu vereinen, um Krankheiten gemeinsam voraus zu sein. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, bis zum Ende des Jahrzehnts die Gesundheit von 2,5 Milliarden Menschen positiv zu beeinflussen, als ein erfolgreiches, wachsendes Unternehmen, in dem sich unsere Mitarbeitenden entfalten können. Wir behandeln und schützen vor Krankheiten mit Innovationen im Bereich Spezialmedizin und Impfstoffen. Wir konzentrieren uns auf vier therapeutische Bereiche: Atemwegserkrankungen, Immunologie und Entzündungen; Onkologie; HIV; und Infektionskrankheiten – um die Gesundheit maßgeblich zu beeinflussen.

Menschen und Patient*innen auf der ganzen Welt zählen auf die Medikamente und Impfstoffe, die wir herstellen, daher sind wir bestrebt, ein Umfeld zu schaffen, in dem unsere Mitarbeitenden sich entfalten und sich auf das Wesentliche konzentrieren können. Unsere Kultur, ambitioniert für Patient*innen zu sein, Verantwortung für Wirkungen zu übernehmen und das Richtige zu tun, ist die Grundlage dafür, wie wir gemeinsam für Patient*innen, Aktionär*innen und unsere Mitarbeitenden handeln.

GSK ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Dies stellt sicher, dass alle qualifizierten Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht (einschließlich Schwangerschaft, Geschlechtsidentität und sexueller Orientierung), Elternstatus, nationaler Herkunft, Alter, Behinderung, genetischen Informationen (einschließlich familiärer Krankengeschichte), Militärdienst oder einem anderen nach Bundes-, Landes- oder örtlichem Recht verbotenen Grund gleichberechtigt berücksichtigt werden.

Wir glauben an eine agile Arbeitskultur für alle unsere Rollen. Wenn Flexibilität für Sie wichtig ist, ermutigen wir Sie, mit unserem Einstellungsteam zu besprechen, welche Möglichkeiten es gibt.

Sollten Sie Anpassungen an unserem Prozess benötigen, um Ihnen zu helfen, Ihre Stärken und Fähigkeiten zu demonstrieren, kontaktieren Sie uns unter UKRecruitment.Adjustments@gsk.com, wo Sie auch einen Rückruf anfordern können.

Bitte beachten Sie, dass wir Anfragen, die sich nicht auf Anpassungen beziehen, über diese Kanäle nicht bearbeiten können. Wir haben jedoch einen FAQ-Leitfaden für die Rekrutierung erstellt. Klicken Sie auf den Link, um Antworten auf zahlreiche Fragen zu finden, die wir erhalten.

Wichtiger Hinweis für Arbeitsvermittlungsunternehmen/Agenturen

GSK akzeptiert keine Empfehlungen von Arbeitsvermittlungsunternehmen und/oder Arbeitsvermittlungsagenturen in Bezug auf die auf dieser Website ausgeschriebenen Stellen. Alle Arbeitsvermittlungsunternehmen/Agenturen müssen sich an die Abteilung für kommerzielle und allgemeine Beschaffung/Personalwesen von GSK wenden, um vorab eine schriftliche Genehmigung einzuholen, bevor sie Kandidaten an GSK verweisen. Das Einholen einer vorherigen schriftlichen Genehmigung ist eine Voraussetzung für jede Vereinbarung (mündlich oder schriftlich) zwischen dem Arbeitsvermittlungsunternehmen/der Agentur und GSK. Ohne eine solche schriftliche Genehmigung werden alle vom Arbeitsvermittlungsunternehmen/der Agentur durchgeführten Maßnahmen als ohne Zustimmung oder vertragliche Vereinbarung von GSK durchgeführt angesehen. GSK haftet daher nicht für Gebühren, die aus solchen Maßnahmen oder aus Empfehlungen von Arbeitsvermittlungsunternehmen/Agenturen in Bezug auf die auf dieser Website ausgeschriebenen Stellen entstehen.

Bitte beachten Sie, dass GSK möglicherweise verpflichtet ist, Ausgaben, die GSK in Ihrem Namen tätigt, zu erfassen und zu melden, falls Sie ein US-lizenzierter Gesundheitsfachmann oder ein Gesundheitsfachmann gemäß den Gesetzen des Staates sind, der Ihre Lizenz ausstellt, und Ihnen ein Vorstellungsgespräch gewährt wird. Diese Erfassung der anwendbaren Wertübertragungen ist notwendig, um die Einhaltung aller bundesstaatlichen und staatlichen US-Transparenzanforderungen durch GSK sicherzustellen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) unter https://openpaymentsdata.cms.gov/